AB-MANV + AB-MedTech, Wartungs- und Prüfintervalle von Defi/EKG usw.

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AB-MANV + AB-MedTech, Wartungs- und Prüfintervalle von Defi/EKG usw.

7 Beiträge

Autor

Seba8sti8an 8S., Haltern am See / Nordrhein- Westfalen

406355

Datum

31.05.2007 21:44 MSG-Nr: [ 406355 ]

5295 x gelesen

Über die Wartungs- und Prüfzyklen bei uns kann ich dir nichts genaues sagen.

Meiner Einschätzung nach sinnvoll und wirtschaftlich vertretbar:

- STK und MTK (je nach Gerät) nach Herstellerangaben durch externe Firma
(z.B.LP12 / 08/16 jährlich)

- monatliche, vierteljährliche und halbjährliche Kontrollen nach GA des Herstellers (z.B. LP12) durch Medizinproduktebeauftragten

- Überprüfung nach Benutzung nach Gebrauchsanleitung des Herstellers durch Anwender

- anstatt der täglichen Routineprüfung diese z.B. einmal / zweimal pro Monat durchführen, durch Anwender

Das ganze dokumentieren.

Eine tägliche Überprüfung aller Geräte halte ich aus wirtschaftlichen und zeitlichen Gründen für überflüssig. Führt man z.B. beim Medumat Standard jeden Tag die Funktionskontrolle durch, hält die 2 l Sauerstoffflasche nicht lange. Bei 8 Geräten (BF D) in den AB`s ein nicht zu unterschätzender Faktor, der überhaupt keinen Vorteil für die Sicherheit des Patienten bringt, da das Gerät nicht benutzt / bewegt wurde.

Mein Tipp:
Setzt euch mit den Medizinproduktebeauftragten zusammen und führt eine Risikoanalyse / - bewertung zum o.a. Thema durch.

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